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Martes, 07 Marzo 2017 08:25

Nueva terapia postoperatoria disminuiría riesgo de recaída de cáncer de mama

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Los casos de cáncer de mama de tipo agresivo, en etapa temprana, mostraron una reducción significativa del riesgo de recaída o muerte con la terapia denominada APHINITY, que se administra después de la cirugía.

 

A través del estudio internacional, de fase III, denominado APHINITY, se demostró el resultado positivo con la administración de los medicamentos pertuzumab, trastuzumab y quimioterapia.

 

Las pacientes con cáncer de tipo HER2-positivo en estadio temprano registraron una mejoría, en comparación con trastuzumab y quimioterapia sola.

 

En un comunicado de los laboratorios Roche, el doctor Gunter Von Minckwitz comentó que APHINITY proporciona otro ejemplo más de la importancia de las colaboraciones entre la industria y la academia, y su valor en el avance del cuidado del cáncer para las personas afectadas por esta enfermedad.

 

El especialista detalló que el cáncer de mama HER2-positivo es una forma agresiva de la enfermedad, que afecta aproximadamente a una de cada cinco personas con cáncer de mama y se asocia con un mal pronóstico si no es tratado.

 

A pesar de los avances en el tratamiento del cáncer de mama HER2-positivo en estadio temprano, hasta una de cada tres personas tratadas con trastuzumab y quimioterapia de manera eventual pueden tener una recaída del cáncer.

 

Por lo tanto, se necesita tratar el cáncer de mama antes de que se haya diseminado y así prevenir la posibilidad de que la enfermedad recurra y potencialmente llegue a una etapa incurable.

 

El médico mencionó que el nuevo estudio se administra después de la cirugía y está dirigido a eliminar las células cancerosas remanentes para reducir el riesgo de reaparición del cáncer.

 

Von Minckwitz precisó que la combinación de pertuzumab, trastuzumab y quimioterapia (APHINITY), está autorizada como tratamiento antes de la cirugía para las personas con HER2-positivo en más de 75 países en todo el mundo tras las aprobaciones de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA).

 

El ensayo APHINITY refleja el compromiso de evaluar el régimen basado en pertuzumab como parte de un enfoque de tratamiento completo para el cáncer de mama HER2-positivo en estadio temprano.

 

Los resultados completos del estudio se presentarán en una próxima reunión médica este año.

Información:Notimex

Imagen HolaDoctor

 

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