Analizan en Puebla genes mutantes para conocer arritmias cardiacas .
Científicos del Instituto de Fisiología y de la Facultad de Ciencias Físico Matemáticas de la BUAP analizan las mutaciones de proteínas o canales iónicos que provocan arritmias cardiacas.
Científicos del Instituto de Fisiología y de la Facultad de Ciencias Físico Matemáticas de la BUAP analizan las mutaciones de proteínas o canales iónicos que provocan arritmias cardiacas.
La Benemérita Universidad Autónoma de Puebla (BUAP) indicó que el equipo multidisciplinario se enfoca a detectar tales padecimientos, con el objetivo de ofrecer un diagnóstico y tratamiento correctos al paciente, así como encontrar, a nivel molecular, la causa de las alteraciones de este órgano.
Al respecto José Everardo Avelino Cruz, investigador del Instituto de Fisiología de la Máxima Casa de Estudios en Puebla, en un comunicado, indicó que dicho equipo de trabajo se formó tras la invitación Manlio Fabio Márquez Murillo, del Instituto Nacional de Cardiología “Ignacio Chávez” para desarrollar un protocolo de diagnóstico similar al de laboratorios de primer mundo.
De acuerdo con el documento las enfermedades cardiovasculares son la primera causa de muerte en el mundo, lo anterior al representar 30 por ciento del total de las defunciones.
Señala que de continuar esa tendencia, la Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que en 2030 morirán cerca de 23.3 millones de personas a causa de estos padecimientos, en el caso de México, se registran en promedio 289 muertes al día por enfermedades cardiovasculares.
José Everardo Avelino dijo que el objetivo es proporcionar un tratamiento adecuado al tipo de gen mutado en el paciente, por lo anterior la investigación pretende canalizar a los pacientes mexicanos con síntomas de arritmias para llevar a cabo un diagnóstico clínico, de acuerdo con los parámetros establecidos por los especialistas.
Agregó que también se les dará tratamiento, y pretenden tomarles muestras de sangre para aplicar un tamizaje genético y conocer los genes causantes de tales males.
En caso de encontrar genes de significado clínico incierto -que no se sabe si por estar mutados provocan enfermedad-, éstos se colocarán en células de murinos y mediante una técnica de patch clamp medirán sus corrientes para compararlas con las de un grupo control, acotó.
Indicó que este procedimiento ayudará a incrementar la base de datos de genes causantes de enfermedades cardiovasculares, así como mejorar los tratamientos por medio de esta información.
Avelino Cruz, quien tiene nivel I del Sistema Nacional de Investigadores, señaló que una vez que obtengan resultados tangibles, el siguiente paso será un proyecto grupal financiado por el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt).
La máxima casa de estudios en Puebla mencionó que el proyecto aún está en proceso, no obstante, como parte de la formación de recursos humanos en el área, desde hace un año se lleva a cabo una tesis, desarrollada por un estudiante de Maestría en Ciencias Fisiológicas, Moisés Manuel Gallardo Pérez.
Puntualizó que la tesis se enfoca a detectar dos mutaciones de proteínas para saber si son patogénicas.
El equipo de investigación lo conforman también Andrés Fraguela Collar, investigador de la Facultad de Ciencias Físico Matemáticas.
También participan especialistas de diversas disciplinas e instituciones de investigación, como Juan Carlos Gómora Martínez, del Instituto de Fisiología Celular, de la Universidad Nacional Autónoma de México, e investigadores del Instituto Nacional de Cardiología “Ignacio Chávez” y del Centro de Investigación y de Estudios Avanzados, del Instituto Politécnico Nacional.
Información:Notimex
Imagen Fundación Santa Fe de Bogotá
